《药品生产企业追溯基本数据集》(征求意见稿)发布

来源:互联网
责任编辑:鲁晓倩
字体:

原标题:《药品生产企业追溯基本数据集》(征求意见稿)发布

为贯彻落实《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》(国药监药管〔2018〕35号),推进药品信息化追溯体系建设,国家药品监督管理局组织开展了药品追溯标准规范编制工作。近期完成了《药品生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》和《药品追溯数据交换基本技术要求》5个标准征求意见稿(见附件1-5)。现向社会公开征求意见。请填写标准征求意见反馈表(见附件6),于2019年10月11日前以电子邮件形式反馈国家药监局信息中心。

联系电话:010-88331937

电子邮箱:xxbzc@nmpaic.org.cn

附件:1.《药品生产企业追溯基本数据集(征求意见稿)》.doc

2.《药品经营企业追溯基本数据集(征求意见稿)》.doc

3.《药品使用单位追溯基本数据集(征求意见稿)》.doc

4.《药品追溯消费者查询基本数据集(征求意见稿)》.doc

5.《药品追溯数据交换基本技术要求(征求意见稿)》.doc

6. 标准征求意见反馈表.docx

国家药监局信息中心

2019年9月11日

根据您访问的内容,您可能还对以下内容感兴趣,希望对您有帮助:

药品有絮状沉淀生产企业如何追溯质量问题

答:这是肯定的,蜂蜜是酸性的,而茶是碱性的,酸碱发生中和反应,会有絮状物沉淀产生!

药品的召回与追回有什么区别呢?

答:我认为药品追回应该是药品经营企业在经营过程中发现的质量问题而主动向销售客户追回产品的行为。召回是行政行为,追回是企业行为。

药品追溯有哪些规定?

答:GSP是医药经营企业的管理规范,从事药品流通、销售的企业必须经过GSP认证。据新修订版GSP显示,其删掉了旧版多个条目,删除了“并满足药品电子监管的实施条件”、“实施电子电子监管码的药品,还应当按照本规范”等字样,也去除了相关电子监管码的描...

药品追溯管理系统是什么

答:药品追溯管理系统开发是如何来实现的: 为每件药品赋予唯一的电子监管码,实现"一件一码"管理; 1.将电子监管码对应药品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中,通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件药品的超大型数据...

如何在国家食品药品监督管理局网站上查药品真伪?...

答:查询药品电子监管

中国药品电子监管码和产品追溯码有什么区

答:这里说到两种码:条形码和二维码 条形码:条形码即一个产品的编号,只能用于分辨某种产品,不能对同类产品进行区分,比如某牌子的药量产了100盒,这100盒的条形码是完全一致的。 二维码:二维码追溯码可实现同类产品的一对一区分,即所说的一物...

药品容器一个批次生产几十万产品 但这一个批次却发...

答:取样批量和方法 a. 散装水泥:同厂同期同品种同强度的同一出场编号500t为一批。取样方法随机从不少于三个车罐中,用槽型管在适应位置插入水泥一定深度(不超过2m)。取样搅拌均匀后从中取出不少于12kg作为试样放入标准的干燥密封容器中,同时另取...

药品生产许可证变更网上申报可追踪办理进度么

答:亲,自己是不能追踪的,只有审核组长可以查看的,因为,只有通过内部系统的账号和密码才能进入,查看信息。

如何追回调剂错误的 药品制度 处置预案 流程 记录

答:药品调剂管理制度 1、目的:对患者的处方进行调配,并进行复核和质量检查,防止不合格药品出售,保障患者用药安全。 2、适用范围:调配、复核。 3、责任人:药剂师、调配员。 4、内容: 4.1收方、审方:收方后药师首先审查处方,包括:处方填写...

本药厂要加强药品质量追溯,需要电子监管码,,哪...

答:上海的陈经理,专做这个,华润三九医药的,电子监管码,就,他们做的。

声明:以上内容由用户提供,并不代表本网赞同其观点。如有任何不妥,请与不良与违法信息举报中心联系:513175919@qq.com

www.book1234.com true http://www.book1234.com/a/fx/fxwwrzcxkrxxyzjw.html report 37913
娱乐时尚
科技资讯
历史文化
真视界
旅游美食
精彩图文
我爱我车
母婴健康
关于本站 | 广告服务 | 手机版 | 商务合作 | 免责申明 | 招聘信息 | 联系我们
Copyright © 2004-2018 book1234.com All Rights Reserved. 布客网 版权所有
京ICP备10044368号-1 京公网安备11010802011102号